Criamos esse espaço com muito carinho, pensado especialmente em cada mulher que participou. Sabemos que o Lipedema é uma condição ainda pouco compreendida e cercada de estigmas — por isso, buscamos fazer com que todas se sentissem verdadeiramente acolhidas e apoiadas.
O Conheça Lipedema acontece anualmente desde 2023, em diferentes pontos do Brasil e também no exterior. Nossa jornada começou no mês de conscientização sobre o Lipedema e, desde então, nos comprometemos a levar informação de qualidade, criar espaços seguros e fortalecer redes de apoio.
Durante cada edição, reunimos dados, eventos, notícias e, acima de tudo, histórias de pessoas que estão em busca de cuidado, compreensão e pertencimento.
Agradecemos profundamente a todas que fizeram parte desta edição. O seu engajamento é o que move esse projeto e nos inspira a seguir espalhando mais informação, empatia e consciência sobre o Lipedema.
O Lipedema é uma condição médica crônica e muitas vezes subdiagnosticada que afeta principalmente as mulheres. Ela se caracteriza pelo acúmulo excessivo e desproporcional de gordura nas pernas, coxas, quadris e, em alguns casos, também nos braços. Esse acúmulo de gordura é frequentemente acompanhado por sintomas como dor, sensação de peso nas pernas, inchaço, hematomas frequentes e dificuldades para emagrecer nas áreas afetadas.
Embora o Lipedema afete uma porcentagem significativa da população feminina, estima-se que cerca de 11% das mulheres em todo o mundo sofram com essa condição, ainda há uma grande falta de conscientização e compreensão sobre o tema. Isso faz com que muitas mulheres se sintam sozinhas e sem o suporte adequado para lidar com os desafios que essa condição traz para o seu dia a dia.
A edição de 2025 marcou mais um capítulo poderoso do Conheça Lipedema — um movimento que cresce a cada ano e segue ampliando vozes, presença e impacto.
Em sua terceira edição, a campanha promoveu, ao longo do mês de junho, uma série de ações de conscientização, aproveitando o período mundialmente dedicado à visibilidade do Lipedema.
Neste ano, realizamos ações simultâneas em 22 cidades no Brasil e no exterior, com encontros em locais como Belém (PA), Belo Horizonte (MG), Bauru (SP), Boston (EUA), Brasília (DF), Campo Grande (MS), Curitiba (PR), Florianópolis (SC), Fortaleza (CE), Goiânia (GO), Hortolândia (SP), Maceió (AL), Porto (Portugal), Porto Alegre (RS), Recife (PE), Ribeirão Preto (SP), Rio de Janeiro (RJ), Salvador (BA), São Luís (MA), São Paulo (SP), Teresina (PI) e Uberlândia (MG).
Caminhadas
Realizamos caminhadas que incentivaram o encontro, a troca de experiências e o despertar da conscientização sobre o Lipedema de forma leve, ativa e acolhedora.
Ações de Acolhimento
Promovemos rodas de conversa e escuta ativa com o apoio de profissionais de saúde voluntários, que ofereceram orientação, empatia e apoio às pessoas afetadas pela condição.
Mensagens das Embaixadoras
Nossas influenciadoras e embaixadoras da causa também marcaram presença com vídeos sensíveis e mensagens inspiradoras, ajudando a levar nossa mensagem ainda mais longe. Todo esse conteúdo continua disponível em nosso Instagram: @conhecalipedema
A cada edição, o Conheça Lipedema fortalece sua missão de transformar informação em acolhimento, e mobilização em mudança real.
Seguimos juntas — e mais fortes — rumo à próxima edição.
Em 2025 nosso Slogan foi definido através de votação popular!
Foram + de 43% dos votos para
‘’Lipedema: Quando você entende, você acolhe’’
No dia 15 de junho de 2025, o Conheça Lipedema promoveu mais uma grande mobilização em prol da conscientização sobre o Lipedema, com Pontos de Acolhimento espalhados por todo o Brasil — e até fora dele!
Foi um dia inteiro dedicado à escuta ativa, ao compartilhamento de informações e à troca de experiências entre pessoas que convivem com a condição.
Criamos espaços seguros, abertos e acolhedores para aprender, apoiar e fortalecer uma rede que cresce a cada ano.
Porque informar é cuidar — e acolher é transformar.
Sempre saio com expectativa de quando será o próximo!
Conheci a ONG e foi um alivio descobrir o que eu tinha. Com o Conheça Lipedema, eu fui educada sobre o diagnóstico e passei a ajudar a consicentizar ainda mais pessoas através de ações da ONG. De la pra ca é só sucesso na minha vida
Eu estava desde do primeiro encontro… Era um grupo pequeno, estava começando… Quando olho as fotos o coração fica preenchido. Quantas coisas mudaram de lá para cá, quanto grupo e sobre mim, a minha individualidade. O quanto é importante estarmos em grupo. O grupo tem a função terapêutica, é um instrumento para modificação e também para essa sensação de pertencimento.
A ONG Movimento Lipedema tem como missão trazer à tona o conhecimento sobre o lipedema, aumentar o diagnóstico entre as mulheres que possuem essa patologia e assim promover a saúde de milhões de mulheres que possuem a doença.
Acreditamos ser inaceitável uma mulher nascer com lipedema e passar a vida sem saber ser portadora de uma patologia para a qual existe tratamento!
Nosso objetivo é realizar ações que promovam saúde, informação e bem-estar!
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